Vorikonazol Sandoz 200 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vorikonazol sandoz 200 mg prašek za raztopino za infundiranje

sandoz d.d. - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Solvolan 30 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solvolan 30 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - ambroksol - tableta - ambroksol 27,36 mg / 1 tableta - ambroksol

Vorikonazol Fresenius Kabi 200 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vorikonazol fresenius kabi 200 mg prašek za raztopino za infundiranje

fresenius kabi deutschland gmbh - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Firazyr Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibant - angioedem, dedno - srčna terapija - zdravilo firazyr je indicirano za simptomatsko zdravljenje akutnih napadov dednega angioedema (hae) pri odraslih (s pomanjkanjem inhibitorja c1-esteraze).

Hemangiol Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol hidroklorid - hemangioma - beta blokatorji - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Levetiracetam Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsija - Živčni sistem - levetiracetam teva je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam teva je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimikotiki za sistemsko uporabo - voriconazole je širok spekter, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih 2 leti in več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne candida okužbe (vključno c. krusei);zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo scedosporium spp. in oxysporum spp. voriconazole je treba preskusiti, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe. profilaksa invazivnih glivičnih okužb v visoko tveganje allogeneic hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct)prejemniki.

Vorikonazol Accordpharma 200 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vorikonazol accordpharma 200 mg prašek za raztopino za infundiranje

actavis group ptc ehf. - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Ryeqo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Icatibant Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedem, dedno - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.